Communicatie maakt het Leven goed.

Gisteren schreef ik dat van plan was zo lang mogelijk te schrijven over hoe het leven is met mijn primaire progressieve MS.

Zelfs wanneer ik problemen heb, wil ik blijen schrijven eerst met behulp van Dragon Naturally Speaking; dit is een goede stemcherkenings software.
.
Je moet veel oefening zodat de software je stem begrijpt en kan erkennen en gegevens opbouwen die schrijven zullen helpen.

Zodra ik problemen met mijn stem heb zal ik Dragon gebruiken.

Wanneer ik spreek problemen heb zal ik Brainfingers gebruiken.

Dit is software waar u een hoofdband draagt, de software makers zeggen uw je gedachten worden gelezen en vertald in taal.


http://www.brainfingers.com/ (de V.S.)

Het is briljant om te weten dat deze mogelijkheid bestaat

Ik ben van plan om een demonstratie van de software te vragen zou willen zien hoe het werkt.

Zeer nieuwsgierig hoe je gedachten worden op geschrijven, denkt dat Brainfingers de manier is om je volledig uit te kunnen drukken.

Op de websie van Brainfingers staat het volgende:

De hardware en de software van Brainfingers zijn totaal hands-free te gebruiken.

Je draagt een hoofdband die elektrosignalen van uw gezichtsspieren, oogbewegingen, en brainwaves opnemt.

De software decodeert deze signalen in virtuele vingers of Brainfingers.

Mensen met een handicap zoals CP, ALS, M.D., M S etc.

Ik denk het zeer goed klinkt, heb net een e-mail naar het Nederlandse bedrijf verzonden en hen gevraagd voor een demonstratie van de software.
http://www.heservis.nl

Hoop dat ik nog lang kan tikken, maar merk elke dag dat het meer van een strijd voor me wordt.

Het bewegen van de muis begint te voelen alsof ik een grote kei een eindeloze hoge heuvel oprol en vaak kom ik niet na de top.

De muis valt vaak van mijn hand en wijst in de verkeerde richting en ik moet Richie vragen om binnen te komen en het zo neer te zetten waar ik het opnieuw kan gebruiken.

Er zijn tijden wanneer mijn wijsvinger niet kan bewegen, ik kan de muis wel bewegen maar kan nergens op klikken.

Dit is afschuwelijk frustrerend, dan lig ik hier in bed met met laptop wat nutteloos is omdat mijn vingers hebben opgehouden te werken, en mijn vingers trillen wegens verkeerde zenuwsignalen.

Op het ogenblik dat mijn hand en vinger niet meer functioneren ga ik Brainfinger gebruiken dan ben ik nog in contact met de blog wereld.

Hoop dat dit lang door gaat, heb gemerkt dat het zeer belangrijk is om een stem te hebben, realiseren mij nu dat communicatie een belangrijk deel van het leven is en het goed en lonend maakt.

Fijne Valentijns Dag

Het is zeer moeilijk om alles in woorden te zetten, denken dit is omdat de emoties gemakkelijker zijn om te voelen dan te beschrijven.

Soms zijn zo ingewikkeld het is zelfs moeilijk om het aan mij zelf te verklaren laat staan aan een andere persoon.

Ik ben zeer open en eerlijk in mijn blog maar slaag niet erin om over alles te schrijven aangezien niet alles in woorden kan worden gezet.

Hoe om emoties te verklaren wanneer ik hen vaak zelf niet begrijp.

Het is niet dat ik niet wil vertellen, ik wil wel, maar ik moet mijn verhaal vertellen op zulke wijze, zodat de mensen niet de hele tijd overstuur zijn en missen wat ik hen vertel.

Denk dat wat ik nodig had toen ik de diagnose hoorde, was de waarheid over mijn situatie, mijn neuroloog wilde mij niets vertellen

Hij beloofde ctijdens 4 bezoeken en opo onzer 5 afspraak vlak voor ik voor een tweede opinie werd gestuurd, gaf hij me een verouderd boek over MS.

Ook moest ik de neuroloog beloven dat ik niet op internet zal kijken

Ik keek natuurlijk voor informatie op internet enkele dagen na mijn diagnose.

MS is vresslijk, kan het niet nog helemaal geloven dat ik deze ongeneeslijke ziekte heb, denk dat op de een of andere manier dit feit moeilijk te begrijpen is omdat het ongelooflijk is dat er dingen zijn die niet door artsen kunnen worden genezen.

Gehoopt voor een tidje dat iemand met een wonder behandeling op de proppen zou komen, maar realiseer mij nu dit niet waarschijnlijk is.

Dan merkte ik dat ik mijn hoop op een rijke onbekende oom plaatste of de Stastslotterij winnen..

Aangezien ik niet in wonderen geloof, is een wonder behandeling of mirakel niet realistisch.

Het is net als dromen van winnen van de loterij alhoewel je nooit een kaartje koopt, of het hopen van een oom, waar je nooit iets van geweten had tot hij overleed en je heel veel geld achter laat.

Aanvankelijk werd ik een beetje verdrietig dat noch de behandeling noch de onbekende oom had gematerialiseerd.

Nu ben ik terug waar ik ws, vóór de fantasie over de wonder behandeling en de rijke oom.

Realiseer mij dat het belangrijk is zo optimistisch mogelijk te blijven wanneer je een ongeneeslijke ziekte heb.

Ik weet er is geen behandeling voor me, ik kan enkel zo optimistisch en vrolijk mogelijk tge blijven.

Dat is mijn keuse, net als beslissen wanneer ik niet meer wil leven. .
Ik ben van plan om zolang mogelijk. te tikken en wanneer dat niet meer lukt zal ik Dragon Naturally Speaking gebruiken.

http://www.brainfingers.com/

http://www.heservis.nl


Dit is software die je aan stuurt met je gedachtens en deze worden in woorden op papier gezet.

Goed om te weten dat dit bestaat, ben van plan om een demonstratie van de software aan te vragen.

Zeer nieuwsgierig hoe het werkt, ben zeer geintereseerd.

Begin januari vroeg Kris me om haar blog te bezoeken en mijn toekenning mee te nemen, vind het leuk om Kris blog cte bezoeken, geniet van haar verhalen over het leven in New York en haar smakelijke recepten.


http://behold-themetatron.blogspot.com/2010/01/crispy-polenta-and-endive-and-award.html


De persoon, die Kris de Sweet Friends toekenning gaf, Justyna van Love Lives in the Kitchen, heb haar blog meteen uit nieuwsgierigheid bezocht.

Net als Kris heeft Justyna ook heerlijk voedsel op haar blog

http://lovelivesinthekitchen.blogspot.com/


Onlangs bezocht ik Nadja’s blog en las over Debbie’s blog en hoe zij ander MS blogs wil ontmoeten.

http://ysestringer.blogspot.com/


Ging rechtsweg op bezoeken en werd herinnerd door Debbie op haar blog

http://walkwithmems.wordpress.com/2010/02/11/rips-anyone/

Hoe moeilijk het was om vrienden en familie te vertellen dat ik MS had, heb een maand over gedaan na mijn diagnose.

Het genoten van Debbie blog, zij is nieuw in de blog cwereld en kijkt rond voor andere MS blogs.

Zeker zal zij steun van de blogwereld krijgen, die een vriendschappelijke en steunende plaats is.

Had een prettige verrassing gisteren, kreeg een mail van Don Joe, om mij te vertellen dat hij mij had gezien op een vriend’s blog en volgd nu mijn blog.

http://workforced.com/

En vandaag had ik een commentaar van Dan Digmann dat hij net mijn blog had gevonden.

Heb meteen zijn blog bezocht, ik houd van nieuwe mensen te ontmoeten.


http://danandjenniferdigmann.com/


Heb een fijne Valentijns dag iedereen.