Nu hier op dit ogenblik geniet ik van het moment.

Kitsch Kunst.

Het weer was gisteren warmer en misschien zal het opnieuw warmer worden vanmiddag, vanochtend was het koud genoeg om de verwarming aan te hebben..

Ben met veel pijn wakker geworden, net als elke ochtend, wanneer ik ontwaak voel ik alles opnieuw in zijn volledige intensiteit.

Richie haalde THC wat hulp, ben bijna weer ingeslapen was het niet voor mijn stijve en pijnlijke armen.

Elke uiterst kleine beweging, zelfs een hoest of gapen veroorzaakt dat mijn armen verkrampen en zeer stijf worden.

Vanochtend luisterden wij na het verhaal van Alex Inglis die over zijn dode broer Tom spraak op BBC Radio 5.

>http://news.bbc.co.uk/2/hi/uk_news/8466140.stm

Een verstorend programma over zijn broer die aangevallen werd op een nacht uit, hij moest na het ziekenhuis gebracht worden door een ambulance.

Op de heenweg viel hij uit de ziekenwagen, en leed een reusachtige hersenen breuk schade, zijn schedel werd in zijn hoofd geforceerd.

Grote stukken van zijn schedel moest worden verwijderd; hij moest aan een machine hangen voor zijn ademhaling en voeding van buizen, plus een machine dat zijn longen elk paar minuten leeg zuigd.

Er was geen kans om te leven voor de jonge man; hij was enkel 20 toen het gebeurde en 22 toen hij stierf.

Na vele operaties werd het duidelijk dat er slechts één optie was en dat was geen voedsel en drank geven.

En om hem te verhongeren en water te ontzeggen, welke een afschuwelijke manier is te sterven, dit word gezien als een aanvaardbare vorm van euthanasie wordt vaak gebruikt.

De moeder van Tom kon het niet verdragen om haar zoon noch langer te zien lijden, zij wilde hem niet langzaam zien sterven van dorst en verhongering.

Zo kocht zij heroïne en diende het toe, hij stierf en zij werd gearresteerd en is veroordeeld tot levens lang in de gevangenis voor het doden van haar zoon.

Het is een zeer droevig verhaal, hart verscheurend om alle details te horen, Frances Inglis dient nu een gevangenisstraf van 9 jaar voor het doden van haar 22 jarigenzoon.

Maakt dat ik mijn situatie meer waard waar Richie niet zo een moeilijke besluit moet nemen om me te helpen sterven wanneer alles teveel voor me wordt.

Persoonlijk zou ik zolang mogelijk hier zijn.

Wanneer de tijd komt zal er geen oorzaak voor extra pijn en stress omdat ik niet kan sterven wanneer ik wil.

Ondertussen geniet ik van het warme weer en van de vogels op de vogelvoeder.

Nu hier op dit ogenblik geniet ik van het moment.

Ik hoop dat Steve van The Wheel of Fortuna kan beginnen om van het moment te genieten ondanks zijn verdriet over de dood van zijn geliefde partner BobRobert, een maand geleden op 23 April.

>http://spinfortunaswheel.blogspot.com

Het is briljant geweest om te zien dat Steve steun van de blogwereld kreeg.

Ik ga nu stoppen om hem dagelijks te melden, ik hoop dat jullie hem in zijn nieuw leven zullen blijven steunen.

Genieten van Hier en Nu.

Verzond net een e-mail naar Victoria Derbyshire aan haar Radio 5 Live programma, zij had Debby Purdy op de show.

http://www.bbc.co.uk/5live/


Hello Victoria,

Ik luister dagelijks na je in Amsterdam, ben blij dat Debby Purdy de verduidelijking die zij wilde of haar man vervolgdd word wanneer hij haar helpt.

Nu heeft zij de antwoord kan zij haar leven weer oppakken en van alles kunnen genieten in haar leven.

Jammer dat er geen geïnformeerdl debat over euthanasie is in Engeland, in plaats van emotionele gespreken die mensen weg doen schrikken.

Het recente debat was vreselijk aangezien zij debatteerde dat de gehandicapte mensen in gevaar zouden zijn door hun verzorgers gedood te worden.

Deze mensen weigeren totaal te begrijpen dat dit niet over gehandicapt zijn is; dit is over mensen zoals Debby en mij die met ondraaglijke niveaus van pijn met een progressieve ziekte leven.

Wiens toekomstig perspectief pijn en onbekwaamheid, geen mobiliteit, niet kunnend spreken, horen, of ademen of slikken, waar elk fysieke contact pijnlijk is.

Ik ben gelukkig om in Nederland te leven waar ik euthanasie van mijn huisarts kan krijgen wanneer ik van mening ben dat ik niet verder kan gaan, en dit kan in mijn eigen huis gebeuren.

Na een ongelooflijk snelle vooruitgang van net nog lopen ben ik belandt in een rolstoel einde november 2006 en het was niet zolang voor dat ik vereiste volledige zorg nodig door de zomer van 2007.

Ik besprak met mijn partner mijn wens voor euthanasie, en hij zei dat hij dit voor mijn situatie een goede optie was

Ik wil niet in vreselijke pijn zijn, en wenste te zien, te spreken en te slikken.

Hij was met me ermee eens dat euthanasie de optie was.

Dat is geen leven met pijn en doktors kunnen niet voor me doen of een prognoses maken.

Wij bespraken dit met onze huis arts en ik stelden een document op dat onze arts en mijn partner en ik heben ondertekend.

Nu moet ik haar laten weten wanneer ik het punt heb bereikt waar ik niet meer in leven wil zijn, dan zal zij me vreedzaam helpen te sterven hier thuis.

Aangezien dit is nu georganiseerd kan ik 100% van mijn leven genieten en van alles om me heen,ik wil niet sterven, ik wil leven zolang ik kan met mijn schat Richie.

Alvorens dit werd georganiseerd leefde ik in vrees over mijn toekomst en de vooruitgang van mijn ziekte, geen arts kon me een prognose geven, heb een document opgesteld met hulp van mijn huis arts, dit geeft me de verzekering om nu te leven.

Groeten,

Herrad

Mijn blog;
http://accessdenied-livingwithms.blogspot.com/

Debby heeft progressieve MS net als ik, en onlangs vroeg zij om verduidelijking van de wet van the House of Lords van de Westminster Parliament wanneer de familie en de vrienden vervolgd worder.

Zij wil weten of haar partner vervolgd word wanneer hij haar moest helpen naar de Kliniek Dignitas in Zwitserland om te gaan sterven.

Als hij vervolgd word, moest zij dit onder ogen zien,en daan zou zij naar Zwitserland gaan terwijl zij nog niet klaar is op dat moment.

Dat zou betekenen dat zij moest gaan terwijl zij nog de reis op haar eentje kan doen, zo zou de Engelse wet in feite haar leven vroeger beëindigen.

Echt jammer, dat in plaats van mensen redden, deze wet mensen dwingt om hun leven eerder te beëindigd, dat ze beter hadden doorgebracht genietend van alles tot het laatste ogenblik.

Sinds Richie en ik dit grondig met elkaar hebben besproken enook met onze huis arts, wij niet meer continu over het hoeven te denken de hele tijd en wij kunnen allebei met ons leven verder gaan.

Voor me heeft het betekend dat ik niet meer me over wat gaat gebeuren ongerust maken.

Realiseer dat dit de onzekerheid en de zorg heeft weg genomen.

Huilde vaak bij het denken over sterven en niet meer hier zijn met mijn schat Richie, kan niet hier ovet schrijven zonder te huilen.

Concentreren me nu op het leven in het hier en nu, dat is en veel beter manier om van Richie te genieten, nu.

Het hier en nu, is de beste manier om echt te genieten van het leven.

Hier en nu, wat op dit ogenblik blauwe hemel en en zeer aangenaam warm zonneschijn voor de eerste dag van de herfst is.

Richie speelt zijn nieuwe banjo ukelele wat voor me zeer prettig is
.
Ik hoop dat iedereen kan van het hier en nu kan genieten vandaag.

Het Recht om te Weten en het Recht om te Beslissen.

Ben rustig wakker geworden vandaag wat erg fijn was, heb geprobeerd om zo min mogelijk geluid te maken zodra ik alle pijn weer voelde.

Dat is bijna niet te doen, omdat alle pijn meteen terug komt wanneer je bewust word en dat is wat je begroet elke ochtend.

Het was moeilijk om het helemaal te onderdrukken en ook deed ik mijn best Richie heeft me toch gehoord.

En hij is meteen opgestaan en heeft THC voor mij gehaald wat mij ontspannen heeft zodat ik mijn arm oefeningen kon doen.

Richie heeft mij tijdens de oefeningen, in de pauzes mij een zakje THC gegeven en toen Ik klaar was voelde ik me ontspannen.

Ik was klaar voor de been oefeningen, die gedaan worden door Richie gevolgd door been massage.

En daan de baclofen tabletten en water drinken en Ik was klaar om de wereld weer te ontmoeten via mijn laptop.

Heb net een programma gehoord over Motor Neurone/ALS dat is nog erger dan MS, het schijnt dat een advertentie word niet getoond op de BBC Televisie omdat de beelden te schokkend zouden zijn.

http://www.alsliga.be/index.php?id=11


http://mens-en-gezondheid.infonu.nl/ziekten/9314-als-het-als-centrum.html


Vind het heel raar dat de waarheid te schookend is om het publiek te laten zien, vind dit erg en nog schokkende dan de beelden zelfs.

De beelden lieten blijkbaar zien hoe het leven is voor een jonge vrouw met MND/ALS en het is natuurlijk niet mooi maar het is de waarheid.

Het is jammer dat mensen niet de waarheid kunnen zien of horen omdat er iemand anders beslist die beter weet.

Het is zeer onmenselijk om zo met mensen om te gaan en ik ben er geschokkt over deze beslissing.

Vond het ander item dat ik geluisterd had, was ook schokkend, dat was over Euthanasie, in Engeland.

Het Parlement heeft weer geweigerd om mensen het recht te geven om te beslissen wanneer zij genug pijn hebben verdragen en willen en einde aan hun leven willen maken.

Een vrouw Baroness Campbell heeft het tegen gehouden, zij is gehandicapt en zit in een rolstoel, zij vind dat wanneer zij het niet doet zo moeten ander het ook niet doen.

Dat is een simpel versie maar dat is waar het om gaat.

Baroness Campbell heeft gezegd dat wanneer de Wet het toestaat daan zouden artsen gehandicapte mensen overhalen om Euthanasie aan te vragen.

‘’ that suicide reform would lead to state-assisted dying: to a situation in which doctors would encourage people with disabilities to end their lives’’

Dit is echt puur nonsense alsof artsen mensen zouden overtuigen om Euthanasie aan te vragen, heb nog nooit zulk onzin gehoord.

Maar dat is hoe je een debat dood maakt je praat er over in een zeer emotionele manier waar geen argument tegen kan.

En een tegen argument word als een aanval gezien, en dat is geen discussie in tegendeel het is een soort van emotionele chantage.

Waar het uiterst moeilijk is om iets tegen te doen is, je kan geen discussie voeren wanneer de tegen partij dit soort chantage gebruikt.

Baroness Campbell heeft een bevoorrecht positie in vergelijking met ander gehandicapten mensen, het is jammer dat zij niet wil zien dat het recht op zelf bestemming geen signaal is om alle gehandicapten mensen te doden.

Dat is hoe deze discussie word gevoerd in Engeland,en dat is geen echte discussie dus het lijkt erop dat er geen hoop is op dit moment om deze nieuwe wet in te voeren.

Zo gaan zij in Engeland door met het plegen van Euthanasie via de achterdeur door mensen in coma te houden met morphine en hun voeding te stoppen.

Allebei onmenselijk manier om iemands leven te beëindigen maar dat is blijkbaar menselijke daan mensen het recht geven om zelf te beslissen wanner het genug is.

Mooi weer vandaag word er vrolijk van en special omdat de ochtend routine weer geholpen heeft met de pijn.

Gisteren net voor dat Richie het licht uit deed zoende hij me en ik begon zachtjes te huilen.

Was niets wat ik onder woorden kon brengen het was alles en nog meer, deze hele situatie.

Vind het zeer moeilijk om alle veranderingen te verwerken, ik kan zien en voelen hoe veel en hoe snel ik achter uit ben gegaan.

Het te gek voor woorden dat er zoveel mensen net als ik de diagnoses MS krijgen en dat deze ziektes nog steeds niet geneesbaar zijn.

Ook raar dat men naar de maan kan gaan en in satellieten rond kan crossen maar een dwarslaesie herstellen kan nog niet.

Het idee dat ik nu steeds achter uit ga met geen garantie dat het lange tijd stil staat.

Wat ook naar is te weten dat achter uitgang voor mij betekend dat ik meer kans op verschillend kwalen zoals long ontsteking heb.

Ook vreeslijk eng is de idee dat over en tijd, ik hoop niet te snel, ga ik dat beetje wat ik nog heb ook verliezen en de pijn word veel erger.

Wil niet leven zonder te kunnen zien en spreken en slikken dan is het voor mij afgelopen.

Heel raar idee en niet iets dat makkelijk is om te weten maar beter dan die situatie van de arme Debbie Purdey in Engeland.

Die is gedwongen om sneller naar Zurich af te reizen naar de euthanasie kliniek, omdat wanneer zij het later doet heeft zij hulp met de reis nodig.

En de persoon of personen die helpen worden berecht, wat te gek voor woorden is dat iemand straf rechterlijk vervolgd word omdat iemand haar/zijn leven wil eindiging doordat het leven ondraaglijk is geworden.

Hier in Nederland is het gelukkig beter geregeld en hoef ik niet eerder te stoppen daan echt nodig en kan ik nog genieten tot het laatste moment.